Δεν θα πρέπει να χορηγείται δεύτερη δόση του εμβολίου της AstraZeneca σε όποιον είχε εμφανίσει αιματολογικές θρομβώσεις με χαμηλά αιμοπετάλια μετά τη χορήγηση της πρώτης, ανακοίνωσε την Παρασκευή η αρμόδια ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή (ΕΜΑ).
Πρόκειται για συστάσεις της Ευρωπαϊκής Υπηρεσίας Φαρμάκων προς ιατρούς και νοσηλευτικό προσωπικό, στο πλαίσιο της έρευνας που διεξάγει επί των σπάνιων περιστατικών σοβαρών θρομβώσεων που πιθανώς συνδέονται με τον εμβολιασμό (με AstraZeneca), καθώς επίσης και με το εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Η EMA εξετάζει τέτοιες περιπτώσεις θρομβώσεων από τον περασμένο Μάρτιο και έχει έκτοτε συστήσει και τα δύο εμβόλια να φέρουν μία προειδοποίηση για τέτοια ζητήματα, διατηρώντας ωστόσο σταθερή την κρίση της ότι τα οφέλη υπερτερούν των όποιων κινδύνων.
Η EMA ανέφερε επίσης ότι οι εμβολιασθέντες θα πρέπει να παρακολουθούνται για πιθανές ενδείξεις θρομβώσεων ή χαμηλών αιμοπεταλίων για διάστημα τριών εβδομάδων μετά την πρώτη δόση του AstraZeneca.